FPI : biologie, diagnostic précoce et N-acétylcystéine

Des points importants rapportés lors du dernier congrès de l'American Thoracic Society (ATS) sur la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), on retiendra notamment :

- les avancées réalisées dans le domaine des biomarqueurs (MMP7) et de son diagnostic précoce (infraclinique) ;

- et les résultats des études ASCEND (sur la pirfénidone), INPULSIS (sur le nintédanib) et PANTHER ; cette dernière ayant clairement démontré l'absence de bénéfice de la N-acétylcystéine dans le traitement de cette affection.

Attention, ceci est un compte-rendu de congrès et/ou un recueil de résumés de communications de congrès dont l’objectif est de fournir des informations sur l’état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités de santé françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. 
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